იშვიათი დაავადების მკურნალობის დაფინანსება

10.06.2022 05:08

ერთ-ერთი იშვიათი გენეტიკური დაავადების მკურნალობას სახელმწიფო დააფინანსებს.

საუბარია სპინალურ-კუნთოვან ატროფიაზე, რომელიც წლებთან ერთად სულ უფრო პროგრესირებს. ამ დიაგნოზის დასმა ძირითადად ჩვილობის ასაკში ხდება. საქართველოში ამ დაავადების მქონე 100-მდე ადამიანი ცხოვრობს. თუმცა, ეფექტური მკუნალობისთვის საჭირო ძვირადღირებული პრეპარატების შეძენას მათი უმრავლესობა ვერ ახერხებს. ბიუჯეტიდან დაფინანსებული სამკურნალო პროგრამა ყველა დაავადებულის დაფინანსებას გულისხმობს. 

ეწვიეთ ჩვენს საიტს - https://1tv.ge/
მოიწონეთ ჩვენი გვერდი -   / 1stchannel.1tv.ge  
გამოიწერეთ ჩვენი არხი -    / georgianpb  
ვიდეო წარმოადგენს საზოგადოებრივი მაუწყებლის საკუთრებას.
მისი გავრცელება შეგიძლიათ მხოლოდ ბმულის გაზიარებით.
დაუშვებელია მასალის ჩამოტვირთვა და სხვაგან ატვირთვა,
ამ შემთხვევაში მაუწყებელი უფლებას იტოვებს მიმართოს შესაბამის ზომებს.

გაზიარება:
EstateHub