იშვიათი დაავადების მკურნალობის დაფინანსება
06/10/2022
ერთ-ერთი იშვიათი გენეტიკური დაავადების მკურნალობას სახელმწიფო დააფინანსებს.
საუბარია სპინალურ-კუნთოვან ატროფიაზე, რომელიც წლებთან ერთად სულ უფრო პროგრესირებს. ამ დიაგნოზის დასმა ძირითადად ჩვილობის ასაკში ხდება. საქართველოში ამ დაავადების მქონე 100-მდე ადამიანი ცხოვრობს. თუმცა, ეფექტური მკუნალობისთვის საჭირო ძვირადღირებული პრეპარატების შეძენას მათი უმრავლესობა ვერ ახერხებს. ბიუჯეტიდან დაფინანსებული სამკურნალო პროგრამა ყველა დაავადებულის დაფინანსებას გულისხმობს.
ეწვიეთ ჩვენს საიტს - https://1tv.ge/
მოიწონეთ ჩვენი გვერდი - / 1stchannel.1tv.ge
გამოიწერეთ ჩვენი არხი - / georgianpb
ვიდეო წარმოადგენს საზოგადოებრივი მაუწყებლის საკუთრებას.
მისი გავრცელება შეგიძლიათ მხოლოდ ბმულის გაზიარებით.
დაუშვებელია მასალის ჩამოტვირთვა და სხვაგან ატვირთვა,
ამ შემთხვევაში მაუწყებელი უფლებას იტოვებს მიმართოს შესაბამის ზომებს.
საუბარია სპინალურ-კუნთოვან ატროფიაზე, რომელიც წლებთან ერთად სულ უფრო პროგრესირებს. ამ დიაგნოზის დასმა ძირითადად ჩვილობის ასაკში ხდება. საქართველოში ამ დაავადების მქონე 100-მდე ადამიანი ცხოვრობს. თუმცა, ეფექტური მკუნალობისთვის საჭირო ძვირადღირებული პრეპარატების შეძენას მათი უმრავლესობა ვერ ახერხებს. ბიუჯეტიდან დაფინანსებული სამკურნალო პროგრამა ყველა დაავადებულის დაფინანსებას გულისხმობს.
ეწვიეთ ჩვენს საიტს - https://1tv.ge/
მოიწონეთ ჩვენი გვერდი - / 1stchannel.1tv.ge
გამოიწერეთ ჩვენი არხი - / georgianpb
ვიდეო წარმოადგენს საზოგადოებრივი მაუწყებლის საკუთრებას.
მისი გავრცელება შეგიძლიათ მხოლოდ ბმულის გაზიარებით.
დაუშვებელია მასალის ჩამოტვირთვა და სხვაგან ატვირთვა,
ამ შემთხვევაში მაუწყებელი უფლებას იტოვებს მიმართოს შესაბამის ზომებს.
