აქონდროპლაზიით დაავადებულთა მშობლების კიდევ ერთია აქცია იმართება ჯანდაცვის სამინისტროსთან. ისინი მათი შვილებისთვის უახლესი მედიკამენტის, „ვოზორიდიტის“ დაფინანსებას მოითხოვენ, რომელიც ამერიკაშია წარმოებული. მშობლების თქმით, ზრდის პრობლემების მქონე ბავშვების სამკურნალოდ ეს ერთადერთი პრეპარატია მსოფლიოში, მათი განცხადებით, სახელმწიფომ უკვე მიაღწია მწარმოებელ კომპანია „ბიომარინთან“ შეთანხმებას, რომ წლიურ დოზას ერთ ბავშვზე 200 000 დოლარად შეისყიდის, თუმცა ახლა პრეპარატის შესაძენად პოლიტიკური ნებაა საჭირო. მშობლების თქმით, ჯანდაცვის სამინისტროში არაერთხელ ჰქონდათ შეხვედრა ამ საკითხის გადასაჭრელად, თუმცა უშედეგოდ.
ეწვიეთ ჩვენს საიტს - https://1tv.ge/
მოიწონეთ ჩვენი გვერდი - / 1stchannel.1tv.ge
გამოიწერეთ ჩვენი არხი - / georgianpb
ვიდეო წარმოადგენს საზოგადოებრივი მაუწყებლის საკუთრებას.
მისი გავრცელება შეგიძლიათ მხოლოდ ბმულის გაზიარებით.
დაუშვებელია მასალის ჩამოტვირთვა და სხვაგან ატვირთვა,
ამ შემთხვევაში მაუწყებელი უფლებას იტოვებს მიმართოს შესაბამის ზომებს.
ეწვიეთ ჩვენს საიტს - https://1tv.ge/
მოიწონეთ ჩვენი გვერდი - / 1stchannel.1tv.ge
გამოიწერეთ ჩვენი არხი - / georgianpb
ვიდეო წარმოადგენს საზოგადოებრივი მაუწყებლის საკუთრებას.
მისი გავრცელება შეგიძლიათ მხოლოდ ბმულის გაზიარებით.
დაუშვებელია მასალის ჩამოტვირთვა და სხვაგან ატვირთვა,
ამ შემთხვევაში მაუწყებელი უფლებას იტოვებს მიმართოს შესაბამის ზომებს.