ეკგ / პარკუჭების ნაადრევი აგზნების სინდრომი (ვპვ სინდრომის ა ტიპი) / ატროპინი, ნიტროგლიცერინი

ჩემი პერსონალური გვერდი:   / clinical.cas.  . ჩემი პერსონალური პროფილი:   / giorgi.ghogh.  . პალადინო-კენტის კონა; დამატაბეთი გამტარი გზა მარცხენა წინაგულსა და მარცხენა პარკუჭს შორის. შემოკლებული PQ ინტერვალის სინდრომი. გენეტიკური დაავადებების საძიებო: აქონდროპლაზია ასაკობრივი მაკულური დეგენერაცია ალცჰაიმერის დაავადება ბექვით-ვიდემანის სინდრომი მკედისა და საკვერცხის მემკვიდრული სიმსივნე შარკო-მარი-თუსის დაავადება ჩარჯ-სინდრომი ქრონიკული მიელოგენური ლეიკემია კრონის დაავადება კისტოზური ფიბროზი / ცისტური ფიბროზი / მუკოვისციდოზი სმენაჩლუნგობა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია ბეკერის კუნთოვანი დისტროფია ოჯახური ადენომატოზური პოლიპოზი ოჯახური ჰიპერქოლესტერინემია ფრაგილური X ქრომოსომის სინდრომი გლუკოზო 6-ფოსფატ დეჰიდროგენაზას ნაკლებობა მემკვიდრეობითი ჰემოქრომატოზი ჰემოფილია კოლინჯის მემკვიდრეობითი არაპოლიპოზური სიმსივნე ჰირშსპრუნგის დაავადება ჰოლოპროზენცეფალია (არასინდრომული ფორმა) ჰანტინგტონის დაავადება ინსულინდამოკიდებული შაქრიანი დიაბეტი საშვილოსნოსშიდა ზრდის შეფერხება მარფანის სინდრომი / ჰომოცისტინურია მილერ-დეკერის სინდრომი მიოკლონური ეპილეფსია წითელი "დაფლეთილი ბოჭკოებით ნეიროფიბრომატოზი ორნითინტრანსკარბამილაზის დეფიციტი თირკმლის პოლიკისტოზური დაავადება პრადერ-ვილის სინდრომი რეტინობლასტომა რეტის სინდრომი სქესის შეცვლა ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია თეი-საქსის დაავადება თალასემია თიოპურინ S-მეთილტრანსფერაზის უკმარისობა თრომბოფილია ტერნერის სინდრომი პიგმენტური ქსეროდერმა ვილებრანდეს დაავადება დაუნის სინდრომი კრი-დუ-ჩეტის სინდრომი მე-13 ქრომოსომის ტრისომია სმიტ-მაგემანის სინდრომი რუბენშტეინ-ტაიბის სინდრომი ლებერის თანდაყოლილი ამავროზი ალფა1-ანტიტრიფსინის დეფიციტი მწვავე პერიოდული პორფირია