ეკგ / პარკუჭების ნაადრევი აგზნების სინდრომი (ვპვ სინდრომის ა ტიპი) / ატროპინი, ნიტროგლიცერინი

ჩემი პერსონალური გვერდი:   / clinical.cas.  .
ჩემი პერსონალური პროფილი:   / giorgi.ghogh.  .

პალადინო-კენტის კონა; დამატაბეთი გამტარი გზა მარცხენა წინაგულსა და მარცხენა პარკუჭს შორის. შემოკლებული PQ ინტერვალის სინდრომი.

გენეტიკური დაავადებების საძიებო:
აქონდროპლაზია
ასაკობრივი მაკულური დეგენერაცია
ალცჰაიმერის დაავადება
ბექვით-ვიდემანის სინდრომი
მკედისა და საკვერცხის მემკვიდრული სიმსივნე
შარკო-მარი-თუსის დაავადება
ჩარჯ-სინდრომი
ქრონიკული მიელოგენური ლეიკემია
კრონის დაავადება
კისტოზური ფიბროზი / ცისტური ფიბროზი / მუკოვისციდოზი
სმენაჩლუნგობა
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია
ბეკერის კუნთოვანი დისტროფია
ოჯახური ადენომატოზური პოლიპოზი
ოჯახური ჰიპერქოლესტერინემია
ფრაგილური X ქრომოსომის სინდრომი
გლუკოზო 6-ფოსფატ დეჰიდროგენაზას ნაკლებობა
მემკვიდრეობითი ჰემოქრომატოზი
ჰემოფილია
კოლინჯის მემკვიდრეობითი არაპოლიპოზური სიმსივნე
ჰირშსპრუნგის დაავადება
ჰოლოპროზენცეფალია (არასინდრომული ფორმა)
ჰანტინგტონის დაავადება
ინსულინდამოკიდებული შაქრიანი დიაბეტი
საშვილოსნოსშიდა ზრდის შეფერხება
მარფანის სინდრომი / ჰომოცისტინურია
მილერ-დეკერის სინდრომი
მიოკლონური ეპილეფსია წითელი "დაფლეთილი ბოჭკოებით
ნეიროფიბრომატოზი
ორნითინტრანსკარბამილაზის დეფიციტი
თირკმლის პოლიკისტოზური დაავადება
პრადერ-ვილის სინდრომი
რეტინობლასტომა
რეტის სინდრომი
სქესის შეცვლა
ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია
თეი-საქსის დაავადება
თალასემია
თიოპურინ S-მეთილტრანსფერაზის უკმარისობა
თრომბოფილია
ტერნერის სინდრომი
პიგმენტური ქსეროდერმა
ვილებრანდეს დაავადება
დაუნის სინდრომი
კრი-დუ-ჩეტის სინდრომი
მე-13 ქრომოსომის ტრისომია
სმიტ-მაგემანის სინდრომი
რუბენშტეინ-ტაიბის სინდრომი
ლებერის თანდაყოლილი ამავროზი
ალფა1-ანტიტრიფსინის დეფიციტი
მწვავე პერიოდული პორფირია